必修课谈谈伪狂犬病的防制值得收藏

前不久在南京召开的的李曼大会上，伪狂犬的变异一时间成为国内专家学者的热门议题，笔者不否认在生产现场可能部分猪场是出现了PR变异毒株，但个人觉得远没有到那种危言耸听的地步，我想这其中不乏有疫苗厂家商业炒作的影子。

简介

伪狂犬病病毒在病原分类上属疱疹病毒科，是一种DNA病毒，临床上极难发生变异。伪狂犬病是一种以多种家畜和野生动物发热，奇痒（猪除外）及脑脊髓炎为主要症状的急性传染病。本病一年四季都可发生，但以冬春和产仔旺季多发，往往是分娩高峰的母猪舍首先发病，窝发病率可达%。发病猪主要在15日龄以内的仔猪，发病最早日龄是4日龄，发病率98%，死亡率85%。随着年龄的增长，死亡率可下降，成年猪轻微发病，但极少死亡。母猪多呈一过性或亚临床感染，很少死亡。

猪是目前所知道的唯一宿主，其他家畜如反刍动物、猫和狗在自然环境下也常有感染。许多野生动物，反刍类和食肉类以及野生啮齿动物对此病易感。

PRV对动物的感染

注意：在所有这些动物的感染中，除猪以外，均有致死性病程。在李曼大会上会后提问阶段有人提出狗感染伪狂犬有何症状，会场讲师感到难以回答，其实看了上述介绍答案自明。

一、流行病学特点和传播途径

发病季节:

冬春季节转换和产仔集中月份

传染来源:

隐性带毒猪

引进阳性猪

其他带毒动物（老鼠）

猪是伪狂犬病的唯一自然宿主，对其危害大。可致妊娠母猪流产，产死胎及胎儿干尸化。对初生仔猪则引起神经症状，出现运动失调，麻痹，衰竭死亡，病死率%。而成年猪多呈隐性感染，但可引起呼吸道症状。1、传染源：病猪、带毒猪及带毒鼠类是本病的主要传染源，病毒主要从病猪的鼻分泌物、唾液、乳汁和尿中排除，有的带毒猪可持续排毒一年。2、传播途径：传播途径主要是直接或间接接触，还可经呼吸道黏膜、破损的皮肤和配料等发生感染。妊娠母猪感染本病可经胎盘侵害胎儿，泌乳母猪感染本病的1周左右乳中有病毒出现，可持续3～5天，此时仔猪可因哺乳而感染本病。3、潜伏期：本病潜伏期一般3～5天。

二、临床症状1、发病仔猪最初眼眶发红，闭目昏睡，接着体温升高到41℃～41.5℃，精神沉郁，口角有大量泡沫或流出唾液，有的病猪呕吐或腹泻，内容物为黄色，初期以神经紊乱为主，后期以麻痹为特征。最常见的是间歇性抽搐、癫痫发作、角弓反张、盲目行走或转圈、呆立不动。出现神经症状的仔猪几乎%死亡，发病仔猪耐过后往往发育不良或成为僵猪。2、20日龄以上的仔猪到断奶后小猪症状轻微，体温升高到41℃以上，呼吸短促，被毛凌乱，不食或食欲减少，耳尖发紫，发病率和死亡率都低于15日龄以内的仔猪。

3、4月龄左右的猪，发病后只有轻微症状，有数日的轻热、呼吸困难、流鼻汁、咳嗽、精神沉郁、食欲不振，有的呈“犬坐”姿势，有时呕吐和腹泻。4、母猪有时出现厌食，便秘，震颤，惊厥，视觉消失或结膜炎，有的分娩延迟或提前，有的产下死胎、木乃伊胎或流产，产下的仔猪初生体小、衰弱，弱胎2-3日后死亡，流产发生率约为50%。

怀孕母猪临床表现和病理变化

肉眼病变：

有时见不到肉眼病变

肝，脾脏肿大，有白色坏死点（针头大小）

肾脏点状出血（针尖大小）

肺炎，肺水肿

扁桃体有坏死（不常见）

脸部皮肤损伤少见

显微病变：

脑膜炎

脑炎

动脉管袖套现象

气管炎

肝脏和脾脏坏死

肠道损伤

三、伪狂犬病流行的最新变化

非免疫猪群会出现典型伪狂犬病症状(这样的猪场还有的！）

母猪：大面积死胎、流产、木乃伊，返情比例高

生长育肥猪：严重的呼吸道疾病症状

仔猪：

高发病率、高死亡率

高烧、呕吐、拉黄色稀便

典型神经症状

免疫猪群

母猪：会零星发生死胎、流产、木乃伊，有一定比例母猪返情

生长育肥猪：严重呼吸道疾病症状

仔猪：

低发病率、低死亡率、

拉黄色稀便

呼吸道疾病症状

偶尔出现神经症状

四、为什么使用疫苗后仍有伪狂犬病的零星发生？

还是应该从从伪狂犬病特点入手。

PR病毒排放和潜伏感染：通过呼吸道分泌物、精液、流产胎儿、胎液。在感染第后2天至10-14天，有时到19-20天。感染后7个月内，免疫抑制时可持久到18个月，在三叉神经及脑组织内检测到。所以猪一旦感染终生带毒，或周期性发作。当然潜伏感染可通过PCR检测到。

抗病免疫力特性

体液免疫:本身保护作用不全(Kitetal,,Boersmaetal.)。在感染后8天可检测到，滴度从1:2-1:4上升到1:-1:并维持几周。但中和抗体不能阻止病毒在鼻咽内的定植

母源抗体:是母猪血清抗体水平的2-3倍。小猪血清抗体在分娩后1天内与初乳抗体水平一致。母源抗体的半衰期是10天。所有母源抗体到16周龄时消失。

(小知识：对支原体M.hyo,传胸(APP)的母源抗体只维持3-4周。对细小病毒（Parvovirus）的母源抗体可维持6个月。对PRRS的母乳抗体可维持8周，但只能保护3周。）

局部免疫

细胞免疫:在感染后7-14天产生并维持到天。

PR有占位效应：预防潜伏感染

PRV疫苗接种小结：

不能产生%的保护

接种过的猪仍可能感染

接种过的猪还可以发病

接种过的猪仍可以产生病毒

五、对PR疫苗接种要有全面的认识

当前疫苗接种仍然是最经济有效的措施。

疫苗接种可以：

1、减少感染

2、减轻感染猪发病程度,缩短病程

3、减少病毒产生时间(4x)

4、减少潜伏感染(0x)

5、减少疾病反复发作

关键是要选择优秀的疫苗。

首先选择活疫苗，必须选择gE(gI)基因缺失疫苗，因为它能区分感染猪和免疫猪,同时要选择安全的基因缺失疫苗,对各年龄猪只安全,对其他动物也安全。

PR灭活苗免疫保护不全，因为：

1、只有体液免疫、局部免疫和细胞免疫不强

2、对伪狂犬病病毒的攻击门户没有保护

3、免疫猪还可感染、发病

4、免疫母猪所产小猪也可感染、发病

所以临床上两者可以结合使用。活苗的特点能快速刺激产生细胞免疫和体液免疫,免疫力维持时间持久.很好地预防仔猪死亡、母猪流产。可以用于普防，灭活苗可以提高抗体滴度，可以在产前一个月用于跟胎免疫。

其次选择合适的接种方式：肌肉注射，鼻内接种

鼻内接种：

避免母源抗体的干扰

尽快建立细胞免疫力

减少阳性猪野毒的排放

鼻内接种切断实验攻毒猪病毒的排放

再次安排合适的免疫时间

全场猪群都必须免疫

母猪

每年对母猪进行3-4次

便于管理

猪群免疫力比较一致

后备公母猪

在进入猪群时两次免疫，免疫间隔3周

小猪

2-3日龄鼻内免疫

4-5周龄鼻内加强免疫

8-12周龄肌肉接种

笔者特别提倡2-3日龄仔猪早期鼻内接种,这是我们许多猪场没有做到的。

避免早期感染

避免母乳抗体的干扰

免疫力维持时间短

另外在PR爆发时要做到准确诊断

所有日龄的猪都必须进行鼻内接种，或肌肉注射

肌肉注射的猪，2周后加强免疫

鼻内接种猪，5周后加强免疫

六、当前几种控制和消灭PR方法的比较

1、PR治疗：本病无特效治疗药物，对感染发病猪可注射猪伪狂犬病高免血清(猪场可以用淘汰母猪血制备），它对断奶仔猪有明显效果，同时应用黄芪多糖中药制剂配合治疗。对未发病受威胁猪进行紧急免疫接种。2、预防措施：

①本病主要应以预防为主，对新引进的猪要进行严格的检疫，引进后要隔离观察、抽血检验，对检出阳性猪要注射疫苗，不可做种用。

②种猪要定期进行活苗免疫，育肥猪或断奶猪也应在2～4月龄时用活苗免疫，如果只免疫种猪，育肥猪感染病毒后可向外排毒，直接威胁种猪群。

③猪场要进行定期严格的消毒措施，最好使用2%的氢氧化钠（烧碱）溶液或酚类消毒剂。

④在猪场内要进行严格的灭鼠措施，消灭鼠类带毒传播疾病的危险。

3、比较彻底的措施--淘汰清群:

方法:扑杀—消毒—空置30天不进猪.

时间:选择在温暖月份.

优点:成功率大.

缺点:费用高.

4、后代隔离:

方法:10-21天断奶,转入“清洁区”

优点:阻断多种传染因子的传播

缺点:对管理不利.

注意:母猪舍应无毒

5、比较经济的措施--检测和淘汰:

方法：引进非感染的种猪以取代被感染种猪.

优点：对管理影响小，实施方便.

6、管理与免疫:与检测和淘汰方法相似

不同点:在一定时间内不进行全群的检测和淘汰，而是在淘汰血清学阳性的种猪时，用血清学阴性的种猪按正常的换代计划进行换代

特点:花费时间极长，当最后所测猪群中所有猪只均为阴性时，则可认为该场无PR

7、PR根除计划：

血清学检查阳性猪注射基因缺失灭活苗，间隔4-6周加强免疫一次。以后每4个月注射1次，每半年进行一次血清检查。

将野毒感染阳性猪隔离饲养，逐步淘汰。

仔猪在日龄时gE抗体阴性者留作种用，在-日龄接种gE基因缺失苗，在-日龄加强免疫一次，尔后每半年免疫一次，每半年进行一次血清学检查。

及时淘汰野毒感染血清学阳性猪。

野毒感染血清学阳性猪，注射灭活苗或基因缺失苗，最好间隔4-6周时再注射一次，最后作为育肥猪饲养出栏。

种猪除进行两次间隔4-6周基础免疫外，在配种前应注射一次.

猪场可以根据自己猪场的特点选择其中一种方法，笔者提倡采取任何措施前一定要做经济效益的评估。

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